Marzo es el mes de concientización sobre el mieloma múltiple.

Marzo es el mes de concientización sobre el mieloma múltiple
Ilustración de una cinta roja que significa que marzo es el mes de concientización sobre el mieloma múltiple
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Durante marzo, las personas con mieloma múltiple y sus familiares, amigos y cuidadores promueven la concientización sobre la enfermedad y abogan por iniciativas de acción.

El mieloma múltiple , a veces llamado simplemente mieloma, es una afección que causa cáncer en las células plasmáticas. El mieloma se considera una forma más rara de cáncer, pero se estima que cada año se diagnostica a 35.700 personas en los Estados Unidos.

El Mes de Acción del Mieloma Múltiple, que se celebra anualmente en marzo, es un momento para centrar los esfuerzos en iniciativas de acción para mejorar las vidas de las personas con mieloma múltiple. Las iniciativas de acción incluyen:

  • aumentar la conciencia sobre las pautas de detección y los factores de riesgo para promover la detección temprana del mieloma múltiple
  • recaudación de fondos para apoyar la investigación para desarrollar nuevos tratamientos para el mieloma múltiple
  • aumentar la visibilidad para las personas con mieloma múltiple, así como para sus cuidadores y seres queridos

Las personas afectadas por la afección pueden usar o exhibir una cinta de color burdeos para indicar que son parte de la comunidad del mieloma múltiple.

Datos sobre el mieloma múltiple

  • Según la Sociedad Americana del Cáncer, 1 de cada 132 personas será diagnosticada con mieloma múltiple
  • Luisiana, Texas, Kentucky, Nueva York, Mississippi y Florida tienen tasas de mieloma múltiple más altas que el promedio
  • El mieloma múltiple ocurre con mayor frecuencia en personas negras no hispanas y en aquellos asignados como varones al nacer.
  • El mieloma es la segunda forma de cáncer de sangre más comúnmente diagnosticada
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¿Cómo puedes involucrarte?

El mieloma múltiple puede ser un diagnóstico aislado. Muchas personas no saben mucho sobre la afección o no pueden entender cómo puede ser el tratamiento.

El Mes de Acción contra el Mieloma Múltiple es una oportunidad para educarse y participar más, incluso si ya forma parte de la comunidad del mieloma.

Ideas a considerar:

  • Obtenga más información sobre su riesgo de padecer mieloma múltiple hablando con un médico sobre sus antecedentes médicos y familiares.
  • Aprenda a detectar las señales de advertencia y los posibles síntomas tempranos del mieloma múltiple.
  • Comuníquese con alguien en su comunidad que viva con mieloma múltiple y ofrézcase a llevarlo a una cita, ayudarlo con las tareas del hogar, relevar a un cuidador principal durante una o dos horas o simplemente invitarlo a tomar un café.
  • Si tiene mieloma múltiple, considere inscribirse para ser parte de un ensayo clínico. Puede preguntarle a su equipo de atención oncológica sobre los ensayos que podrían ser apropiados para usted o hacer clic aquí para buscar ensayos clínicos sobre mieloma múltiple .
  • Done a una organización que financia la investigación y el apoyo al mieloma múltiple
  • Planifique un evento en el lugar de trabajo que recaude dinero para una organización examinada o promueva información de un experto en oncología de confianza.

¿Existe un día específico de concientización sobre el mieloma múltiple?

Algunos grupos reconocen el último jueves de marzo como el Día de Acción contra el Mieloma Múltiple.

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¿Quién está en riesgo de padecer mieloma múltiple?

Los investigadores todavía están estudiando las causas del mieloma múltiple. La exposición a algunas sustancias químicas puede contribuir al desarrollo de este cáncer. Sin embargo, pocos factores de riesgo identificados pueden evitarse, por lo que no hay mucho que pueda hacer para modificar su riesgo.

Aquí hay algunos factores de riesgo a tener en cuenta:

  • Las personas asignadas como varones al nacer tienen más probabilidades de tener mieloma múltiple.
  • Las personas de ascendencia afroamericana desarrollan este tipo de cáncer con más frecuencia que las personas de otros orígenes raciales.
  • La edad promedio de diagnóstico de esta afección es 63 años.
  • La exposición ocupacional a productos químicos como pesticidas, polvo de madera y productos derivados del petróleo puede aumentar el riesgo de padecer mieloma múltiple.
  • Las personas que padecen una afección anormal de las proteínas sanguíneas conocida como GMSI (gammapatía monoclonal de significado desconocido) tienen un mayor riesgo.
  • Las personas con plasmocitoma solitario tienen más probabilidades de tener mieloma múltiple

Recomendaciones de detección para el mieloma múltiple

Puede resultar difícil detectar los signos del mieloma múltiple. Conocer sus factores de riesgo puede ayudarle a obtener un diagnóstico temprano.

Las personas que tienen GMSI o plasmocitoma solitario deben realizarse análisis de sangre anualmente para detectar mieloma múltiple. Hable con un médico sobre su riesgo de padecer mieloma múltiple para determinar si necesita exámenes de detección periódicos.

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¿Cuáles son los primeros signos y síntomas del mieloma múltiple?

Los primeros signos del mieloma múltiple pueden ser difíciles de detectar , especialmente si no sabes qué buscar. Conocer su riesgo de padecer la afección puede ayudarlo a reconocer posibles síntomas de la afección.

Los posibles signos de mieloma múltiple pueden incluir:

  • dolor de huesos o debilidad ósea
  • huesos rotos o fracturas finas debido a lesiones aparentemente menores
  • síntomas de niveles altos de calcio en sangre , que incluyen:
    • sed
    • constipación
    • micción frecuente
    • dolor abdominal
  • confusión y mareos
  • neuropatía periférica (una sensación de entumecimiento o “hormigueo” en la piel)

¿Existen grupos de apoyo para personas a las que se les ha diagnosticado mieloma múltiple?

Es posible que las personas diagnosticadas con mieloma múltiple quieran conectarse con otras personas que viven con la afección. El soporte está disponible a través de foros en línea, grupos sin fines de lucro y grupos de apoyo en persona.

Puede comenzar consultando estos recursos:

  • Buscador de grupos de apoyo local de la Fundación Internacional del Mieloma
  • El buscador de grupos de apoyo local de la Multiple Myeloma Research Foundation
  • Grupo de apoyo en línea gratuito de 15 semanas de Cancer Care para personas con mieloma múltiple
  • Foro en línea de Myeloma Beacon

Llevar

Para las personas con mieloma múltiple, así como para sus familiares, amigos y cuidadores, marzo es un momento para compartir información y promover la investigación de nuevos tratamientos.

Cuando vea una cinta color burdeos en marzo, es posible que desee tomarse un momento para considerar cómo puede apoyar a quienes viven con este cáncer.