Onivyde-Dosierung: Form, Stärke, Verabreichungsweise und mehr.

Onivyde-Dosierung: Form, Stärke, Verabreichungsweise und mehr

Onivyde (Irinotecan-Liposomen-Injektion) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung bestimmter Arten von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Onivyde ist eine flüssige Lösung zur intravenösen Infusion in einer Gesundheitseinrichtung, die normalerweise alle 2 Wochen verabreicht wird.

Onivyde wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs angewendet, der sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat. Es kann in den folgenden Situationen verschrieben werden:

  • Wenn Sie noch keine Behandlung erhalten haben, wird Onivyde zusammen mit drei anderen Chemotherapeutika (Oxaliplatin, Fluorouracil und Leucovorin) verschrieben.
  • Wenn Sie mit Gemcitabin behandelt wurden, sich Ihr Bauchspeicheldrüsenkrebs jedoch verschlimmert hat, wird Onivyde zusammen mit zwei anderen Chemotherapeutika (Fluorouracil und Leucovorin) verschrieben.

Der Wirkstoff in Onivyde ist Irinotecan-Liposom. Onivyde gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Topoisomerasehemmer bezeichnet werden.

Onivyde ist eine flüssige Lösung zur intravenösen (IV) Infusion (eine Injektion in eine Vene über einen längeren Zeitraum). Sie erhalten diese Infusionen in einer Gesundheitseinrichtung.

Dieser Artikel beschreibt die Dosierung von Onivyde sowie seine Stärke und wie es verabreicht wird. Weitere Informationen zu Onivyde finden Sie in diesem ausführlichen Artikel.

Wie hoch ist die Dosierung von Onivyde?

Die folgende Tabelle zeigt die Grundlagen der Onivyde-Dosierung. Alle Dosierungen sind in Milligramm (mg) pro Quadratmeter (m2) angegeben.*

VerwendenEmpfohlene Anfangsdosis
als Erstlinienbehandlung bei Bauchspeicheldrüsenkrebs, der sich auf andere Bereiche Ihres Körpers ausgebreitet hat (in Kombination mit Oxaliplatin, Fluorouracil und Leucovorin)50 mg/m2
wenn Sie mit Gemcitabin behandelt wurden, sich Ihr Bauchspeicheldrüsenkrebs jedoch verschlimmert hat (in Kombination mit Fluorouracil und Leucovorin)†70 mg/m2

* Ihr Arzt berechnet Ihre spezifische Dosierung anhand Ihres Körpergewichts und Ihrer Körpergröße. Dies wird als Körperoberfläche (BSA) bezeichnet und in Quadratmetern gemessen.
† Ihre verschriebene Dosierung kann niedriger sein, wenn Sie bestimmte genetische Faktoren haben. Ihr Arzt wird Ihnen die für Sie richtige Dosierung verschreiben. Weitere Informationen finden Sie unter „Was sind die üblichen Dosierungen von Onivyde?“.

Lesen Sie weiter, um mehr Einzelheiten zur Dosierung von Onivyde zu erfahren.

Welche Form hat Onivyde?

Onivyde ist eine flüssige Lösung, die von medizinischem Fachpersonal als intravenöse Infusion verabreicht wird.

In welcher Stärke ist Onivyde erhältlich?

Onivyde ist in einer Stärke von 43 Milligramm in 10 Milliliter Lösung (4,3 mg/ml) erhältlich.

Was sind die üblichen Dosierungen von Onivyde?

Die folgenden Informationen beschreiben Dosierungen, die häufig verwendet oder empfohlen werden. Ihr Arzt wird jedoch die für Ihren Bedarf beste Dosierung bestimmen.

Dosierung bei metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Die typische Onivyde-Dosierung für Erwachsene mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, der sich auf andere Bereiche des Körpers ausgebreitet hat, hängt von Folgendem ab:

  • wenn Sie Ihren Bauchspeicheldrüsenkrebs bereits behandelt haben
  • wenn bei Ihnen bestimmte genetische Faktoren vorliegen
  • die Größe Ihres Körpers, basierend auf der Körperoberfläche (BSA)*
  • wenn bei Ihnen während der Behandlung Nebenwirkungen auftreten

Wenn bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, kann Ihr Arzt Sie anweisen, die Onivyde-Behandlung abzubrechen, bis Sie sich erholt haben. Und er kann Ihre Dosis senken, wenn er Sie auffordert, die Behandlung wieder aufzunehmen.

Alle Dosen werden in einer Gesundheitseinrichtung als intravenöse Infusion verabreicht. Sie erhalten jede Dosis alle 2 Wochen über einen Zeitraum von 90 Minuten.

Wenn Sie vor der Einnahme von Onivyde keine Behandlung gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten haben, der sich auf andere Bereiche Ihres Körpers ausgebreitet hat:

  • Onivyde wird in Kombination mit drei anderen Chemotherapeutika (Oxaliplatin, Fluorouracil und Leucovorin) verschrieben.
  • Ihnen wird wahrscheinlich eine Dosis von 50 mg/m2* verschrieben

Wenn Sie Gemcitabin zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten haben, der sich auf andere Bereiche Ihres Körpers ausgebreitet hat, der Krebs sich jedoch verschlimmert hat:

  • Onivyde wird in Kombination mit zwei anderen Chemotherapeutika (Fluorouracil und Leucovorin) verschrieben.
  • Ihnen wird wahrscheinlich eine Dosis von 70 mg/m2* verschrieben
  • Ihnen wird wahrscheinlich eine reduzierte Dosis verschrieben, z. B. 50 mg/m2*, wenn bei Ihnen bestimmte genetische Faktoren vorliegen

Etwa 30 Minuten vor jeder Onivyde-Infusion erhalten Sie wahrscheinlich ein Kortikosteroid und ein Antiemetikum (Medikament gegen Übelkeit). Diese Medikamente können Ihr Risiko für Nebenwirkungen verringern. Sie erhalten Onivyde vor den anderen Chemotherapeutika Ihrer Krebstherapie.

Onivyde wird nur in Kombination mit anderen Arzneimitteln angewendet. Es wird nicht allein angewendet.

* Ihr Arzt berechnet Ihre spezifische Dosierung anhand Ihres Körpergewichts und Ihrer Körpergröße. Dies wird als Körperoberfläche (KOF) bezeichnet und in Quadratmetern gemessen.

Wie ist Onivyde einzunehmen?

Onivyde ist eine flüssige Lösung, die von einem medizinischen Fachpersonal in einer Gesundheitseinrichtung als intravenöse Infusion verabreicht wird. Weitere Informationen darüber, was Sie erwartet, wenn Sie eine Dosis Onivyde erhalten, finden Sie auf der Website des Arzneimittelherstellers.

Wird Onivyde langfristig angewendet?

Ja, Onivyde ist normalerweise eine Langzeitbehandlung. Wenn Sie und Ihr Arzt feststellen, dass es für Ihren Zustand sicher und wirksam ist, werden Sie es wahrscheinlich langfristig erhalten.

Häufig gestellte Fragen

Nachfolgend finden Sie Antworten auf einige häufig gestellte Fragen zur Dosierung von Onivyde.

Was ist der Unterschied zwischen liposomalem Irinotecan und Irinotecan?

Der Wirkstoff von Onivyde ist liposomales Irinotecan. Es gibt jedoch auch andere Formen von Irinotecan. Irinotecanhydrochlorid ist beispielsweise der Wirkstoff von Camptosar, einem anderen Medikament zur Behandlung von Krebs, der sich auf andere Bereiche des Körpers ausgebreitet hat.

Laut Packungsbeilage von Onivyde sind die verschiedenen Formen von Irinotecan jedoch nicht austauschbar. Laut dieser Studie kann liposomales Irinotecan beispielsweise länger im Körper verbleiben. Auch die empfohlenen Dosierungen der einzelnen Formen von Irinotecan sind unterschiedlich.

Was ist das Onivyde 5-FU-Regime?

Onivyde wird immer in Kombination mit zwei oder drei anderen Chemotherapeutika zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs verabreicht, der sich auf andere Bereiche des Körpers ausgebreitet hat. Eines dieser Medikamente ist Fluorouracil, auch 5-FU genannt.

Onivyde und 5-FU werden in Kombination mit Oxaliplatin und Leucovorin (anderen Chemotherapeutika) verabreicht, wenn Sie zuvor noch keine Behandlung erhalten haben.

Onivyde und 5-FU werden in Kombination mit Leucovorin verabreicht, wenn Sie zuvor Gemcitabin (ein anderes Chemotherapeutikum) erhalten haben, sich Ihre Krebserkrankung jedoch verschlimmert hat.

Die Dosierung der einzelnen Arzneimittel, die Sie erhalten, wird wahrscheinlich unterschiedlich sein, je nachdem, ob Sie bereits zuvor eine Behandlung gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten haben.

Haftungsausschluss: Healthline hat alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass alle Informationen sachlich richtig, umfassend und aktuell sind. Dieser Artikel sollte jedoch nicht als Ersatz für das Wissen und die Expertise eines zugelassenen medizinischen Fachpersonals verwendet werden. Sie sollten vor der Einnahme von Medikamenten immer Ihren Arzt oder ein anderes medizinisches Fachpersonal konsultieren. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können sich ändern und sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Das Fehlen von Warnungen oder anderen Informationen zu einem bestimmten Arzneimittel bedeutet nicht, dass das Arzneimittel oder die Arzneimittelkombination sicher, wirksam oder für alle Patienten oder alle spezifischen Verwendungen geeignet ist.