Blincyto-Dosierung: Form, Stärke, Verabreichungsart und mehr.

Blincyto (Blinatumomab) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung bestimmter Arten von Leukämie. Das Medikament wird von einem Arzt als intravenöse (IV) Infusion verabreicht. Ihre Dosierung hängt von Ihrem Zustand und anderen Faktoren ab.

Blincyto wird bei Erwachsenen und Kindern zur Behandlung bestimmter Formen der akuten lymphatischen Leukämie (ALL) angewendet.

Der Wirkstoff in Blincyto ist Blinatumomab. Blincyto gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als monoklonale Antikörper bezeichnet werden. Es ist ein biologisches Arzneimittel, das aus lebenden Zellen hergestellt wird.

Dieser Artikel beschreibt die Dosierung von Blincyto sowie seine Stärke und wie es verabreicht wird. Weitere Informationen zu Blincyto, einschließlich Einzelheiten zu seinen Anwendungen, finden Sie in diesem ausführlichen Artikel.

Wie hoch ist die Dosierung von Blincyto?

In diesem Abschnitt werden die üblichen Dosierungen von Blincyto beschrieben. Lesen Sie weiter, um mehr zu erfahren.

Welche Form hat Blincyto?

Blincyto ist als Pulver erhältlich, das mit einer flüssigen Lösung gemischt ist. Es wird von einem Arzt als intravenöse Infusion (eine Injektion in Ihre Vene über einen bestimmten Zeitraum) verabreicht.

In welcher Stärke ist Blincyto erhältlich?

Blincyto ist in einer Stärke von 35 Mikrogramm (mcg) erhältlich.

Was sind die üblichen Dosierungen von Blincyto?

Ihr Arzt wird wahrscheinlich mit einer niedrigen Dosierung beginnen und diese im Laufe der Zeit anpassen, um die für Sie richtige Menge zu erreichen. Er wird Ihnen letztendlich die niedrigste Dosierung verschreiben, die die gewünschte Wirkung erzielt.

Die folgenden Informationen beschreiben Dosierungen, die häufig verwendet oder empfohlen werden. Ihr Arzt wird die beste Dosierung anhand Ihres Körpergewichts oder Ihrer Körperoberfläche in Quadratmetern bestimmen. In einigen Fällen kann Ihr Arzt Ihre Dosierung von den unten angegebenen Werten anpassen.

Dosierung für ALLE in Remission

Blincyto kann Erwachsenen zur Behandlung einer ALL-Art verschrieben werden, die sich in Remission befindet und bei der Bluttests zufolge nur noch eine minimale Resterkrankung vorliegt. Bei dieser Erkrankung wird Blincyto in den folgenden Behandlungszyklen verabreicht:

• Sie erhalten einen Zyklus zur Induktion (Behandlungsbeginn), gefolgt von bis zu drei weiteren Zyklen, die als Konsolidierungstherapie bezeichnet werden. Konsolidierungstherapie bedeutet eine Behandlung, die nach der Induktion verabreicht wird, um alle im Körper verbleibenden Krebszellen zu bekämpfen.
• Bei jedem Behandlungszyklus (Induktion oder Konsolidierung) erhalten Sie Blincyto als kontinuierliche intravenöse Infusion über 28 Tage. Danach folgen 14 Tage ohne Behandlung, also insgesamt 42 Tage pro Zyklus.

Ihre Dosierung hängt von Ihrem Gewicht ab. Wenn Sie 45 Kilogramm (kg) (etwa 99 Pfund, als Referenz: 1 kg = 2,2 Pfund) oder mehr wiegen, erhalten Sie eine feste Dosierung. Wenn Sie weniger als 45 kg wiegen, berechnet Ihr Arzt Ihre Dosierung auf der Grundlage Ihrer Körperoberfläche (KOF) in Quadratmetern (m2). KOF ist eine Maßeinheit, die auf Ihrer Größe und Ihrem Gewicht basiert.

In der folgenden Tabelle sind die Zyklen und Dosierungen für Blincyto beschrieben.

Wenn Sie Fragen zu Ihrer Dosierung oder Ihrem Dosierungsplan haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Dosierung für ALLE, die rezidiviert oder refraktär sind

Blincyto kann Erwachsenen zur Behandlung einer Form von akuter lymphatischer Leukämie (ALL) verschrieben werden, die rezidiviert (wiederaufgetreten) oder refraktär (nicht auf die Behandlung angesprochen) ist. Bei dieser Erkrankung wird Blincyto in folgenden Behandlungszyklen verabreicht:

• Sie erhalten bis zu zwei Zyklen Induktionstherapie. Die Induktionstherapie ist der Beginn der Behandlung.
• Anschließend werden drei Zyklen einer Konsolidierungstherapie durchgeführt. Die Konsolidierungstherapie ist eine Behandlung, die nach der Induktion verabreicht wird, um alle im Körper verbleibenden Krebszellen zu bekämpfen.
  • Bei jedem Zyklus der Induktions- oder Konsolidierungsbehandlung erhalten Sie Blincyto als kontinuierliche intravenöse Infusion über 28 Tage. Danach folgen 14 Tage ohne Behandlung, insgesamt also 42 Tage pro Zyklus.
• Abschließend werden Sie bis zu vier weitere Zyklen der Weiterbehandlung erhalten. Die Weiterbehandlung ist eine Art Erhaltungstherapie, die als Langzeittherapie mit Blicynto eingesetzt wird. Die Dauer der Weiterbehandlung richtet sich nach Ihrem Ansprechen auf die Behandlung und anderen Faktoren.
  • In jedem Zyklus der fortgesetzten Therapie erhalten Sie Blincyto 28 Tage lang als intravenöse Infusion. Danach erhalten Sie 56 Tage lang keine Behandlung, also insgesamt 84 Tage.

Ihre Dosierung hängt von Ihrem Gewicht ab. Wenn Sie 45 kg (ca. 99 lb) oder mehr wiegen, erhalten Sie eine feste Dosierung. Wenn Sie weniger als 45 kg wiegen, berechnet Ihr Arzt Ihre Dosierung auf der Grundlage Ihrer Körperoberfläche (KOF) in Quadratmetern (m2). KOF ist eine Maßeinheit, die auf Ihrer Größe und Ihrem Gewicht basiert.

In der nachfolgenden Tabelle sind die typischen Dosierungen von Blincyto für ALL beschrieben, die zurückgekehrt sind oder auf andere Behandlungen nicht angesprochen haben.

Wenn Sie Fragen zu Ihrer Dosierung oder Ihrem Dosierungsplan haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Wie hoch ist die Dosierung von Blincyto für Kinder?

Blincyto wird bei Kindern ab einem Monat zur Behandlung der oben aufgeführten ALL-Typen angewendet.

Die Dosierung für Kinder ist die gleiche wie für Erwachsene. Weitere Informationen finden Sie oben im Abschnitt „Was sind die üblichen Dosierungen von Blincyto?“. Der Arzt Ihres Kindes berechnet die Dosierung Ihres Kindes anhand seines Körpergewichts oder seiner Körperoberfläche (KOF).

Wie wird Blincyto verabreicht?

Blincyto ist ein Pulver, das in eine flüssige Lösung gemischt wird, die als intravenöse Infusion (eine Injektion in eine Vene über einen bestimmten Zeitraum) injiziert wird. Blincyto wird von einem medizinischen Fachpersonal in der Arztpraxis, einer Klinik oder einem Krankenhaus verabreicht.

Blincyto wird in Zyklen verabreicht, die je nach Ihrem Zustand und Ihrem Behandlungsfortschritt variieren. Einzelheiten zu diesen Zyklen finden Sie im obigen Abschnitt „Wie hoch ist die Dosierung von Blincyto?“.

Ihr Arzt wird Ihnen wahrscheinlich zu folgenden Zeiten einen Krankenhausaufenthalt empfehlen:

• während der ersten 9 Tage des ersten Blincyto-Behandlungszyklus
• während der ersten 2 Tage des zweiten Zyklus

Sie werden außerdem zu den folgenden Zeitpunkten sorgfältig von medizinischem Fachpersonal überwacht oder ins Krankenhaus eingewiesen:

• zu Beginn aller verbleibenden Zyklen
• wenn die Behandlung für 4 oder mehr Stunden unterbrochen wird

Der Zweck dieser Überwachung besteht darin, auf Anzeichen schwerwiegender Nebenwirkungen von Blincyto zu achten.

Bevor Sie Blincyto erhalten, wird Ihr Arzt Ihnen wahrscheinlich ein Kortikosteroid verschreiben. Abhängig von Ihrem Behandlungsplan und Ihrem Zustand erhalten Sie möglicherweise entweder Prednison (Rayos) oder Dexamethason (Hemady). Diese Medikamente können dazu beitragen, das Risiko von Nebenwirkungen durch Blincyto zu verringern.

Sie können diese Medikamente als intravenöse Injektion oder als Tabletten zum Schlucken erhalten. Ihr Arzt wird Ihnen weitere Informationen zur Prämedikation geben, bevor Sie Ihre Blincyto-Infusion erhalten.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Fragen zu Ihrer Blincyto-Infusion oder Dosierung haben.

Wird Blincyto langfristig angewendet?

Wie lange Sie Blincyto erhalten, hängt von Ihrem Zustand und davon ab, wie Sie auf die Behandlung ansprechen. Ihr Arzt bespricht mit Ihnen Ihren Behandlungsplan und wie lange Sie Blincyto erhalten.

Haftungsausschluss: Healthline hat alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass alle Informationen sachlich richtig, umfassend und aktuell sind. Dieser Artikel sollte jedoch nicht als Ersatz für das Wissen und die Expertise eines zugelassenen medizinischen Fachpersonals verwendet werden. Sie sollten vor der Einnahme von Medikamenten immer Ihren Arzt oder ein anderes medizinisches Fachpersonal konsultieren. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können sich ändern und sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Das Fehlen von Warnungen oder anderen Informationen zu einem bestimmten Arzneimittel bedeutet nicht, dass das Arzneimittel oder die Arzneimittelkombination sicher, wirksam oder für alle Patienten oder alle spezifischen Verwendungen geeignet ist.