"HIV'li bir kişinin kendisinin bir hastalık, bir teşhis veya bir virüs olmadığını hatırlaması önemlidir:" HIV enfeksiyonu olan kişiler nasıl ilişkiler kurar, çalışır ve stereotiplerle nasıl mücadele e.

HIV'le ilgili hâlâ birçok spekülasyon ve stereotip var. HIV pozitif insanlarla konuştuk ve onların gerçekte nasıl yaşadıklarını, çalıştıklarını ve sevdikleriyle nasıl iletişim kurduklarını öğrendik.

“İlk başta bana merhaba demekten, aynı bardaktan içmekten korktular, hatta arkamdan kasayı bile sildiler.”

Denis (isim değiştirildi), 21 yaşında.
Teşhisi üç yıl önce öğrendim.

Eğlence olsun diye HIV testi yaptırmaya karar verdim. Partnerim ve ben sokakta yürüyorduk ve hızlı testler yaptıkları bir çadır gördük. Sonra harika Amerikan TV dizisi “Pose”u izledik - 1980-1990'larda ABD'de yaşanan HIV salgınıyla ilgiliydi. İçeri girmeye karar verdik. Test için bizden tükürük aldılar ve bizi 15 dakika boyunca şaşırtmaya gönderdiler. Geri döndüğümüzde sonuçların olumlu olduğu konusunda bilgilendirildik ve ek kan testi yaptırmak üzere bölgesel HIV önleme merkezine gönderildik. Daha sonra kişisel hayatımdan bazı gerçekleri karşılaştırdıktan sonra Mart 2019'da enfeksiyona yakalandığımı fark ettim. Korunmasız seks yaptım. Bundan iki hafta sonra ateşimin yaklaşık 40 dereceye düştüğünü hatırlıyorum ama hepsini rotavirüse bağladım.

Dört gün boyunca kan testinin sonucunu bekledik, bu süre zarfında gözyaşları ve histeriler yaşandı. Sonunda tanımız doğrulandı ve AIDS merkezine kayıt olduk. Sonra biraz sakinleştim ve şunu düşündüm: "Tamam, insanlar hap alır ve ölmezler." Destek grubu yardımcı oldu - aynı statüye sahip adamların olduğunu gördüm.

Ülkemizde HIV'li her birey ücretsiz tedavi hakkına sahiptir. Günde üç tablet almam gerekiyor. Her dört ayda bir AIDS merkezine gidiyorum, kan bağışlıyorum ve terapistimi görmeye gidiyorum. Bana öyle geliyor ki düzenli olarak hastaneye gittiğim için vücudum hakkında tanı konmamış ortalama bir insandan daha fazla şey biliyorum. AIDS merkezinin duvarları arasında tam bir gizlilik vardır, kişiler soyadıyla değil kimlik numarasıyla çağrılır, böylece kimse kişi hakkında bilgi bulamaz.

Annem ve arkadaşlarım HIV durumumu biliyor. Annem bazen kendini suçluyor ama ben ona bununla hiçbir ilgisi olmadığını söylüyorum. Destek aradığım için arkadaşlarıma anlatmaya karar verdim. Herkes bunu iyi karşıladı. Cinsel ilişkide bulunmak istediğim kişileri de teşhis konusunda bilgilendiriyorum. Genellikle sakin tepki verirler.

İşyerindeki bölüm başkanları durumumu biliyor. Zaman zaman hastaneye gitmek zorunda kalıyorum ve her zaman bahaneler bulmak istemiyorum. Artık meslektaşlarımızla hiçbir sorun yok. Ama kahvehanede çalıştığım dönemde beni işten çıkarmaya çalıştılar. Zorbalık nedeniyle halka açık yemek hizmetlerinde zor olabilir. HIV'li bir kişinin enfeksiyonu kazara kapuçinoya "düşüremeyeceğini" herkes anlamıyor. İlk başta bana merhaba demeye korktular, aynı bardaktan içtiler, hatta arkamdan kasayı bile sildiler. Ama sonra alıştık.

İlk başta teşhisim nedeniyle hayatımın dramatik bir şekilde değişeceğini düşündüm. Ama artık benim için HIV, düzenli olarak test yaptırmak ve ilaç kullanmak anlamına geliyor. Bana öyle geliyor ki, eğer bir kişi bu teşhisi öğrenirse, asıl mesele kapılmamak, yaşınızdaki insanlar arasında bir destek grubu bulmak ve hap almaya başlamaktır.

“Öğretmen HIV'in iletişim ve sarılma yoluyla bulaştığını söyledi”

Anna (isim değiştirildi), 19 yaşında.
Teşhisi 7 yıl önce öğrendim.

Biyolojik annemden HIV kaptım. İlaç almadı ve virüsü ciddiye almadı. İki yaşındayken yetimhaneye gönderildim ve sekiz yaşında evlat edinildim. Evlat edinen aile durumumu biliyor - çocuğu almadan önce teşhisle ilgili her şeyi okuyorlar, psikologlar ve doktorlarla çalışıyorlar. 12 yaşındayken neden sürekli hap kullandığımı öğrenmek istedim, sonra annem bana HIV'imi anlattı. Küçük olduğum ve bu virüs hakkında hiçbir şey bilmediğim için hiç tepki vermedim.

Okulda okurken teşhisimi öğretmenlere anlatmak korkutucuydu. Birisi öğrenirse okulumu değiştirmek zorunda kalacağımı düşünüyorum. HIV enfeksiyonu konusunda ders aldığımızda öğretmen bunun iletişim, sarılma ve öpücük yoluyla bulaştığını söyledi. Bu doğru olmasa da.

HIV'li kişilerin uzun yaşamadığı görüşüne rastladım. Daha önce agresif tepki vermişti. Bir çeşit canavar olarak görülmemize kırılmıştım. Ama şimdi daha da komik. Bunların stereotipler olduğunu anlatmaya çalışıyorum.

Artık teşhisimi yalnızca partnerim biliyor. Bu onun için bir şok olmadı. Başka kimseye söylemiyorum - amacını anlamıyorum. HIV durumunuzu ancak ameliyattan önce doktorlara bildirmeniz zorunludur. Bir gün teşhisimi dişçiye bildirdim, o da benimle çalışmayı reddetti.

Günde üç tablet alıyorum. HIV'li herkesin bağışıklıklarını desteklemek ve virüsün yayılmasını önlemek için tedaviye ihtiyacı vardır. İlaçlarımı alma konusunda hiçbir sorunum yok. Her iki üç ayda bir hastaneye geliyorum, test yaptırıyorum ve hapları alıyorum. Aksi takdirde ben de diğer insanlar gibi yaşıyor, çalışıyor, nefes alıyor, yemek yiyorum.

Bazı insanlar hayatın anlamını yitirse ya da inkar yoluna gitse de ben bu teşhisi kolaylıkla kabul ettim. Bu nedenle çocuklarla ve yetişkinlerle çalışan, onlara olup biteni anlatan vakıflar ve psikologlar var. Bir kişi tanıyı öğrenmişse, doktora soru sormak, bir psikologla konuşmak önemlidir, ancak hiçbir durumda hayatın durduğunu düşünmeyin.

“HIV'le, HIV'siz kadar uzun süre yaşayabilirsiniz”

Maxim (isim değiştirildi), 40 yaşında.
Teşhisi 15 yıl önce öğrendim.

Yıllık fizik muayenemde tanımı öğrendim. HIV ve diğer cinsel yolla bulaşan hastalıklar açısından test edilmiştir. Sağlık durumunda herhangi bir bozulma veya "kırmızı bayrak" belirtisi yoktu.

Elisabeth Kubler-Ross'a göre krizin tüm aşamalarından geçtim; inkar, öfke, pazarlık, depresyon, kabullenme. Teşhisim açıklandığında dünya birkaç saat boyunca siyah beyaza döndü. Ne olduğuna tam olarak inanmayarak kendime dışarıdan baktım ve şöyle dedim: “Hayır, hayır. Benimle değil."

İlk başta bana bu kadar haksız davrandığı için kendimi, kliniğin laboratuvarını ve tüm dünyayı azarladım. İki hafta sonra derin depresyon ve depresyon başladı. Bana tüm yollar kapalı gibi geldi, gerçekçi olmayan gelecek senaryoları icat ediyordum: İlişkileri ve cinsiyeti unutabilirsiniz, HIV'li insanlara yabancı pasaport ve ipotek vermiyorlar. Bir tabuta yatın ve ölümü bekleyin. Kabul aşaması altı ay sonra geldi. Bu aylar boyunca HIV ile yaşayan insanlarla konuştum ve özel literatür okudum.

Bir gün uyandım ve şöyle düşündüm: “Dünya çökmedi. Gerçeklik değişti. Artık onunla yaşamak zorundayım."

HIV günlük yaşamımı pek değiştirmedi. Fiziksel ve zihinsel sağlığım konusunda daha duyarlı hale geldim. Vücudumdaki virüsü baskılamak için hayatımın geri kalanında her gün antiretroviral tedavi almam gerekiyor. Yaşam kalitesini ve uzunluğunu artırmanıza olanak tanır.

Yakın arkadaşlarım teşhisimi biliyor. Romantik ilişkilerde ve aile ilişkilerinde de HIV korkusu yoktu; yalnızca güven, anlayış ve destek vardı. Bu konuda şanslı olduğumu düşünüyorum. Her zaman durumumdan bahsettim. Yanıt olarak hiçbir zaman sitem veya olumsuzluk almadım. Bu insanlara her zaman minnettar kalacağım. Ancak meslektaşlarıma HIV durumumu anlatmaya gerek görmüyorum. İşveren beni vücudumda bir virüsün bulunup bulunmadığına göre değil, mesleki becerilerime göre değerlendiriyor.

HIV'li bir kişinin, kendisinin bir hastalık, bir teşhis veya bir virüs olmadığını hatırlaması önemlidir. O, yaşayan bir insandır. Ve bu gerçeği ne kadar çabuk kabul ederseniz, o kadar çabuk kolaylaşacaktır. Bugün farmakolojinin imkanlarıyla HIV olmadan da HIV ile yaşayabilir, çocuk sahibi olabilir, aile sahibi olabilir, ilişkiler kurabilirsiniz. Gerçek değişti ama dünya çökmedi. Bu nedenle kendinize sitem veya öfkeyle değil, şefkatle davranmanız önemlidir.

HIV hakkında bilgi nasıl aranır?

İmmün yetmezlik virüsü hakkında birçok önyargı var. Kendinizi ve sevdiklerinizi nasıl koruyacağınızı bilmek ancak gereksiz yere paniğe kapılmamak için bilgileri filtrelemeye çalışın. Büyük kuruluşların ve resmi kaynakların tavsiyelerine inanmalısınız. Örneğin, Rusya Sağlık Bakanlığı O-spide.ru'nun resmi İnternet portalında zor durumlarda nasıl davranacağınıza dair ipuçları bulabilirsiniz - örneğin, sevdiklerinize virüs testinin pozitif çıktığını nasıl anlatacağınız. Burada yasanın bağışıklık yetersizliği virüsü teşhisi konan herkesi nasıl koruduğunu ve Rusya'da hangi tedavinin sağlandığını öğrenebilirsiniz. Portalda, HIV durumunu bilmeyenler için, test yaptırmak amacıyla onlarla anonim olarak ve ücretsiz olarak iletişime geçebileceğiniz bir adres listesi bulunmaktadır.

Virüse rağmen tatmin edici hayatlar kuran insanlarla bağlantı kurmak için HIV'li insanlara yönelik destek gruplarıyla iletişime geçin. Bazı AIDS merkezlerinde ve sosyal ağlardaki kapsayıcı gruplarda bulunabilirler.