ブリンサイトーの投与量: 形状、強さ、投与方法など.

ブリンサイトーの投与量: 形状、強さ、投与方法など

Blincyto(ブリナツモマブ)は、特定の種類の白血病の治療に使用される処方薬です。この薬は、医療専門家によって静脈内(IV)注入として投与されます。投与量は、患者の状態やその他の要因によって異なります。

Blincyto は、成人および小児の特定のタイプの急性リンパ性白血病 (ALL) の治療に使用されます。

ブリンサイトの有効成分はブリナツモマブです。ブリンサイトはモノクローナル抗体と呼ばれる薬剤のグループに属し、生きた細胞から作られた生物学的薬剤です。

この記事では、Blincyto の投与量、強さ、投与方法について説明します。Blincyto の詳細、使用方法の詳細については、こちらの詳細な記事をご覧ください。

Blincyto の投与量はどれくらいですか?

このセクションでは、Blincyto の通常の投与量について説明します。詳細については、読み続けてください。

ブリンサイトーのフォームは何ですか?

Blincyto は、液体溶液と混合された粉末として入手できます。医療専門家によって IV 点滴 (一定期間にわたる静脈への注射) として投与されます。

Blincyto の強さはどのくらいですか?

Blincyto は 35 マイクログラム (mcg) の強さで販売されています。

Blincyto の通常の投与量はどれくらいですか?

医師はおそらく最初は少量から始め、時間をかけて適切な量になるまで調整します。最終的には、望ましい効果が得られる最小の用量を処方します。

以下の情報は、一般的に使用されている、または推奨されている投与量について説明しています。医師は、体重または平方メートル単位の体表面積に基づいて最適な投与量を決定します。場合によっては、医師が以下に示す投与量を調整することがあります。

寛解期にあるすべての患者に対する投与量

Blincyto は、血液検査で残存病変が最小限と判断され、寛解状態にある ALL の一種を治療するために成人に処方されます。この病状の場合、Blincyto は以下の治療サイクルで投与されます。

  • 導入療法(治療開始)の 1 サイクルを受け、その後、強化療法と呼ばれる最大 3 サイクルを受けます。強化療法とは、体内に残っているがん細胞を標的として、導入療法後に行われる治療のことです。
  • 各治療サイクル(導入または強化)では、28 日間にわたって Blincyto を持続 IV 注入で投与します。その後 14 日間は治療を行わないため、サイクルごとに合計 42 日間となります。

投与量は体重によって異なります。体重が 45 キログラム (kg) (約 99 ポンド、参考までに 1 kg = 2.2 ポンド) 以上の場合、投与量は固定されます。体重が 45 kg 未満の場合は、医師が体表面積 (BSA) を平方メートル (m2) で表して投与量を計算します。BSA は身長と体重に基づいた測定単位です。

以下の表は、Blincyto のサイクルと投与量を示しています。

ブリンサイトの治療サイクル体重45kg以上の場合の投与量(固定投与量)体重45kg未満の投与量(BSAに基づく)
誘導サイクル1(1日目から28日目)1日あたり28mcg1日あたり15mcg/m2、最大28mcg/日
誘導サイクル1(29日目から42日目)治療なし治療なし
統合サイクル 2 ~ 4 (1 ~ 28 日目)1日あたり28mcg1日あたり15mcg/m2、最大28mcg/日
統合サイクル2~4(29日目~42日目)治療なし治療なし

投与量や投与スケジュールについて質問がある場合は、医師にご相談ください。

再発または難治性のALLに対する投与量

Blincyto は、再発性(再発)または難治性(治療に反応しない)の急性リンパ性白血病(ALL)の一種を治療するために成人に処方されます。この病状の場合、Blincyto は以下の治療サイクルで投与されます。

  • 最大 2 サイクルの導入療法を受けます。導入療法は治療の始まりです。
  • 次に、3 サイクルの強化療法を受けます。強化療法は、誘導療法後に体内に残っている癌細胞を標的として行われる治療法です。
    • 導入治療または強化治療の各サイクルでは、28 日間にわたって Blincyto を持続 IV 注入で投与します。その後 14 日間は治療を行わないため、サイクルごとに合計 42 日間投与されます。
  • 最後に、最大 4 サイクルの継続治療が行われます。継続治療は、Blicynto の長期療法として使用される維持治療の一種です。継続治療を受ける期間は、治療に対する反応やその他の要因に基づいて決定されます。
    • 継続治療の各サイクルでは、28 日間にわたって Blincyto を点滴で投与します。その後、56 日間は治療を受けず、合計 84 日間治療を行います。

投与量は体重によって異なります。体重が 45 (kg) (約 99 ポンド) 以上の場合、投与量は固定されます。体重が 45 kg 未満の場合は、医師が体表面積 (BSA) を平方メートル (m2) で計算して投与量を算出します。BSA は身長と体重に基づいた測定単位です。

以下の表は、再発した ALL または他の治療に反応しなかった ALL に対する Blincyto の典型的な投与量を示しています。

ブリンサイトの治療サイクル体重45kg以上の場合の投与量(固定投与量)体重45kg未満の投与量(BSAに基づく)
誘導サイクル1
1日目から7日目1日あたり9mcg1日あたり1平方メートルあたり5mcg(1日あたり最大9mcg)
8日目から28日目1日あたり28mcg1日あたり15mcg/m2(1日あたり最大28mcg)
29日目から42日目14日間治療なし14日間治療なし
誘導サイクル2
1日目から28日目1日あたり28mcg1日あたり15mcg/m2(最大28mcg/日)
29日目から42日目14日間治療なし14日間治療なし
統合サイクル3~5
1日目から28日目1日あたり28mcg1日あたり15mcg/m2(最大28mcg/日)
29日目から42日目14日間治療なし14日間治療なし
治療サイクル6~9の継続
1日目から28日目1日あたり28mcg1日あたり15mcg/m2(最大28mcg/日)
29日目から84日目56日間治療なし56日間治療なし

投与量や投与スケジュールについて質問がある場合は、医師にご相談ください。

小児の場合の Blincyto の投与量はどれくらいですか?

Blincyto は、生後 1 か月以上の小児を対象に、上記の ALL の種類の治療に使用されます。

小児の投与量は成人の投与量と同じです。詳細については、上記の「Blincyto の通常の投与量はどれくらいですか?」のセクションを参照してください。小児の医師は、体重または体表面積 (BSA) に基づいて投与量を計算します。

ブリンサイトーの投与方法

Blincyto は、IV 点滴(一定期間にわたる静脈への注射)として注射するための液体溶液に混ぜられる粉末です。Blincyto は、医師のオフィス、クリニック、または病院で医療専門家によって投与されます。

Blincyto はサイクルで投与されますが、サイクルは患者の状態や治療計画の進行状況によって異なります。サイクルの詳細については、上記の「Blincyto の投与量はどのくらいですか?」のセクションを参照してください。

医師は、次のような場合に入院を勧める可能性があります。

  • ブリンサイトーの最初の治療サイクルの最初の9日間
  • 2回目のサイクルの最初の2日間

以下の場合には、医療専門家による厳重な監視を受けるか、入院することになります。

  • 残りのすべてのサイクルの開始時に
  • 治療が4時間以上中断された場合

このモニタリングの目的は、Blincyto の重大な副作用の兆候を監視することです。

Blincyto を投与される前に、医師はおそらくコルチコステロイド薬を処方するでしょう。治療計画と状態に応じて、プレドニゾン (Rayos) またはデキサメタゾン (Hemady) のいずれかを投与される可能性があります。これらの薬は、Blincyto による副作用のリスクを軽減するのに役立ちます。

これらの薬剤は、静脈注射または飲み込む錠剤として投与される場合があります。Blincyto 点滴を受ける前に、医師から前投薬に関する詳しい情報が提供されます。

Blincyto の点滴または投与量について質問がある場合は、医師にご相談ください。

Blincyto は長期にわたって使用されますか?

Blincyto の投与期間は、あなたの状態と治療に対する反応によって異なります。担当医が治療スケジュールと Blincyto の投与期間について話し合います。

免責事項: Healthline は、すべての情報が事実に基づいており、包括的で、最新のものであることを確実にするためにあらゆる努力を払っています。ただし、この記事は、資格のある医療専門家の知識と専門知識の代わりとして使用しないでください。薬を服用する前に、必ず医師または他の医療専門家に相談してください。ここに含まれる薬の情報は変更される場合があり、考えられるすべての使用法、指示、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。特定の薬に関する警告やその他の情報がない場合でも、その薬または薬の組み合わせがすべての患者またはすべての特定の用途に対して安全、有効、または適切であることを示すものではありません。