Dosage d'Onivyde : forme, force, mode d'administration et plus encore.

Dosage d'Onivyde : forme, force, mode d'administration et plus encore

L'Onivyde (injection de liposomes d'irinotécan) est un médicament d'ordonnance utilisé pour traiter certains types de cancer du pancréas. Onivyde se présente sous forme de solution liquide pour perfusion IV dans un établissement de santé, généralement administrée toutes les 2 semaines.

Onivyde est utilisé chez les adultes pour traiter le cancer du pancréas qui se propage à d'autres parties de votre corps. Il peut être prescrit dans les situations suivantes :

  • Si vous n'avez pas encore suivi de traitement, Onivyde vous sera prescrit avec trois autres médicaments de chimiothérapie (oxaliplatine, fluorouracile et leucovorine).
  • Si vous avez suivi un traitement par gemcitabine mais que votre cancer du pancréas s'est aggravé, Onivyde vous sera prescrit avec deux autres médicaments de chimiothérapie (fluorouracile et leucovorine).

L’ingrédient actif d’Onivyde est le liposome d’irinotécan. Onivyde appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la topoisomérase.

Onivyde se présente sous forme de solution liquide pour perfusion intraveineuse (IV) (une injection dans une veine administrée au fil du temps). Vous recevrez ces perfusions dans un établissement de santé.

Cet article décrit les dosages d’Onivyde, ainsi que sa concentration et la manière dont il est administré. Pour en savoir plus sur Onivyde, consultez cet article détaillé.

Quelle est la posologie d'Onivyde ?

Le tableau ci-dessous met en évidence les bases du dosage d'Onivyde. Toutes les doses sont indiquées en milligrammes (mg) par mètre carré (m2).*

UtiliserDose initiale recommandée
comme traitement de première intention du cancer du pancréas qui se propage à d'autres zones de votre corps (utilisé en association avec l'oxaliplatine, le fluorouracile et la leucovorine)50mg/m2
si vous avez suivi un traitement par gemcitabine mais que votre cancer du pancréas s'est aggravé (utilisé en association avec le fluorouracile et la leucovorine)†70mg/m2

* Votre médecin calculera votre posologie spécifique en fonction de votre poids et de votre taille. C’est ce qu’on appelle la surface corporelle (BSA) et se mesure en mètres carrés.
† La posologie prescrite peut être inférieure si vous présentez certains facteurs génétiques. Votre médecin vous prescrira la posologie qui vous convient. Voir « Quelles sont les posologies habituelles d’Onivyde ? » pour apprendre plus.

Continuez à lire pour plus de détails sur le dosage d'Onivyde.

Quelle est la forme d'Onivyde ?

Onivyde se présente sous forme de solution liquide administrée en perfusion IV par un professionnel de la santé.

Quelle est la force d’Onivyde ?

Onivyde est disponible en une concentration de 43 milligrammes dans 10 millilitres de solution (4,3 mg/mL).

Quelles sont les posologies habituelles d’Onivyde ?

Les informations ci-dessous décrivent les dosages couramment utilisés ou recommandés. Mais votre médecin déterminera la meilleure posologie en fonction de vos besoins.

Posologie pour le cancer du pancréas métastatique

La posologie typique d'Onivyde pour les adultes atteints d'un cancer du pancréas qui se propage à d'autres zones du corps dépend des éléments suivants :

  • si vous avez déjà traité votre cancer du pancréas
  • si vous avez certains facteurs génétiques
  • la taille de votre corps, basée sur la surface corporelle (BSA)*
  • si vous ressentez des effets secondaires pendant le traitement

Si vous ressentez des effets indésirables, votre médecin pourra vous demander d'arrêter le traitement par Onivyde jusqu'à votre rétablissement. Et ils peuvent réduire votre dose s’ils vous demandent de reprendre le traitement.

Toutes les doses sont administrées par perfusion IV dans un établissement de santé. Vous recevrez chaque dose pendant 90 minutes une fois toutes les 2 semaines.

Si vous n'avez pas reçu de traitement avant Onivyde pour un cancer du pancréas qui se propage à d'autres parties de votre corps :

  • Onivyde sera prescrit en association avec trois autres médicaments de chimiothérapie (oxaliplatine, fluorouracile et leucovorine).
  • on vous prescrira probablement une dose de 50 mg/m2*

Si vous avez reçu de la gemcitabine pour traiter un cancer du pancréas qui s'est propagé à d'autres parties de votre corps, mais que le cancer s'est aggravé :

  • Onivyde sera prescrit en association avec deux autres médicaments de chimiothérapie (fluorouracile et leucovorine).
  • on vous prescrira probablement une dose de 70 mg/m2*
  • on vous prescrira probablement une dose réduite, par exemple 50 mg/m2*, si vous présentez certains facteurs génétiques

Environ 30 minutes avant de recevoir chaque perfusion d'Onivyde, vous recevrez probablement un corticostéroïde et un antiémétique (médicament anti-nausée). Ces médicaments peuvent réduire votre risque d'effets secondaires. Vous recevrez Onivyde avant les autres médicaments de chimiothérapie de votre régime anticancéreux.

Onivyde n'est utilisé qu'en association avec d'autres médicaments. Il n'est pas utilisé seul.

* Votre médecin calculera votre posologie spécifique en fonction de votre poids et de votre taille. C’est ce qu’on appelle la surface corporelle (BSA) et se mesure en mètres carrés.

Comment prendre Onivyde ?

Onivyde se présente sous la forme d'une solution liquide administrée en perfusion IV par un professionnel de santé dans un établissement de santé. Pour plus d'informations sur ce à quoi vous attendre lorsque vous recevez une dose d'Onivyde, consultez le site Web du fabricant du médicament.

Onivyde est-il utilisé à long terme ?

Oui, Onivyde est généralement un traitement à long terme. Si vous et votre médecin déterminez qu'il est sûr et efficace pour votre maladie, vous le recevrez probablement à long terme.

Questions fréquemment posées

Vous trouverez ci-dessous les réponses à certaines questions fréquemment posées sur la posologie d'Onivyde.

Quelle est la différence entre l'irinotécan liposomal et l'irinotécan ?

L'ingrédient actif d'Onivyde est l'irinotécan liposomal. Mais il existe d’autres formes d’irinotécan. Par exemple, le chlorhydrate d'irinotécan est l'ingrédient actif du Camptosar, un autre médicament qui traite le cancer qui se propage à d'autres parties du corps.

Mais les différentes formes d'irinotécan ne sont pas interchangeables, d'après la notice d'Onivyde. Par exemple, l’irinotécan liposomal peut rester plus longtemps dans votre corps, d’après cette étude. Les doses recommandées de chaque forme d'irinotécan diffèrent également.

Qu'est-ce que le régime Onivyde 5-FU ?

Onivyde est toujours administré en association avec deux ou trois autres médicaments de chimiothérapie pour traiter le cancer du pancréas qui se propage à d'autres parties du corps. L’un de ces médicaments est le fluorouracile, également appelé 5-FU.

L'Onivyde et le 5-FU sont administrés en association avec l'oxaliplatine et la leucovorine (autres médicaments de chimiothérapie) si vous n'avez jamais reçu de traitement auparavant.

L'Onivyde et le 5-FU sont administrés en association avec la leucovorine si vous avez déjà reçu de la gemcitabine (un autre médicament de chimiothérapie) mais que votre cancer s'est aggravé.

Les doses que vous recevrez de chaque médicament seront probablement différentes selon que vous avez déjà suivi un traitement pour votre cancer du pancréas.

Avertissement : Healthline a fait tout son possible pour s'assurer que toutes les informations sont factuellement exactes, complètes et à jour. Cependant, cet article ne doit pas être utilisé comme substitut aux connaissances et à l’expertise d’un professionnel de la santé agréé. Vous devez toujours consulter votre médecin ou un autre professionnel de la santé avant de prendre tout médicament. Les informations sur les médicaments contenues dans le présent document sont sujettes à changement et ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. L'absence d'avertissements ou d'autres informations pour un médicament donné n'indique pas que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour tous les patients ou toutes les utilisations spécifiques.